استشاري: 2026 قد يشهد تحولًا تاريخيًا في علاج السرطان بتقنية mRNA
مشاركة
الرياض
أكد استشاري الأمراض المعدية الدكتور عبدالله بن مفرح عسيري أن الحديث المتزايد عن لقاحات السرطان في عام 2026 يعكس مرحلة مفصلية في الطب الحديث، خاصة بعد إعلان روسيا عن جاهزية لقاح جديد يعتمد على تقنية mRNA، ما دفع الكثيرين للتساؤل عن الفروق بينه وبين التجارب المتقدمة لدى الشركات العالمية.
وأشار عسيري إلى أن اللقاح الروسي المعروف باسم إنتروميكس يركز حاليًا على سرطان القولون والمستقيم، مع خطط مستقبلية لاستهداف سرطان الجلد.
وأوضح أن اللقاح أنهى المرحلة الأولى من التجارب البشرية، إلا أن هناك غموضًا واضحًا بسبب عدم نشر نتائج تفصيلية عن المراحل السابقة، ما يستدعي التريث في تقييمه علميًا.
وأضاف أن هذا اللقاح يعتمد على الدمج بين تقنية mRNA، المستخدمة سابقًا في لقاحات كوفيد-19، وفيروسات معدلة جينيًا تهدف إلى مهاجمة الورم وتنشيط الجهاز المناعي في الوقت نفسه.
وبحسب ما أُعلن، قد يُطرح اللقاح داخل روسيا مطلع 2026، مع تكلفة أقل مقارنة باللقاحات الغربية، في حال ثبوت نجاحه سريريًا.
وعن التجارب الغربية، أكد الدكتور عسيري أن لقاح موديرنا بالتعاون مع شركة ميرك وصل إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، ويركز على سرطان الجلد وسرطان الرئة.
وأكد أن بيانات نُشرت في يناير 2026 أظهرت نتائج مشجعة، حيث استمرت فعالية اللقاح لمدة خمس سنوات، مع تقليل خطر الوفاة أو عودة الورم بنسبة تقارب 49% عند دمجه مع العلاج المناعي.
كما تحدث عن شركة بيونتك الألمانية، التي تركز في أبحاثها على سرطان البنكرياس وسرطان القولون، باستخدام تقنية mRNA غير المعدلة، بهدف تحفيز استجابة مناعية أقوى ضد الأورام الصلبة.
ويبين أن نتائج المرحلة الثانية من التجارب أظهرت استجابة جيدة لدى المرضى الذين تفاعل جهازهم المناعي بقوة مع اللقاح، خاصة في حالات عودة المرض.
واختتم حديثه بالتأكيد على أن العالم لا يتجه نحو لقاح واحد للسرطان، بل نحو فجر جديد للطب الشخصي، حيث يُصمم العلاج بناءً على خصائص كل مريض.
وأضاف أن اللقاحات الغربية تمتلك ميزة البيانات طويلة المدى والمتابعة الممتدة لسنوات، بينما يتميز المسار الروسي بسرعة الطرح المحلي وتكلفة الإنتاج الأقل، بشرط إثبات الفعالية والأمان علميًا.
