سجل مستشفى الملك فيصل التخصصي سبقًا علميًا جديدًا وينهي معاناة الطفلة “غيم” مع مرض وراثي نادر .

وتمكن استشارية الأمراض الوراثية، رقية الطاسان، أن “غيم” لديها مرض وراثي نادر جداً، ويندرج تحت أمراض اختلال الجليكوزيل الوراثية.

وأضافت أنه بعد التشخيص الدقيق والبدء في علاجها لوحظ تحسن في وظائف الأعضاء عدا عضلة القلب التي كانت تعاني من قصور حاد يستدعي الزراعة، مؤكدة أن “غيم” تلقت الزراعة في وقت قياسي جداً